한국오노약품공업(대표이사: 최호진)과 한국BMS 제약(대표이사: 김진영)은 22일 면역항암제 옵디보(성분명: 니볼루맙)의 위암 1차치료 적응증 확대를 기념하는 온라인 기자간담회를 개최했다.

옵디보는 6월10일 진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 또는 식도선암의 1차 치료(기존 화학항암제와 병용치료) 승인을 받았다. 위암 1차치료 허가를 받은 면역항암제는 국내 처음이다.

연세암병원 종양내과 라선영 교수는 ‘치료 패러다임의 전환점: 위암 1차 최초의 면역항암제 옵디보’라는 주제의 강연에서 국내 위암 치료현황 및 위암 1차 치료제로서 옵디보의 가치와 의미 등을 설명했다.

라 교수는 “위암은 2018년 국내 암 환자의 12%를 차지하는 1위 암이지만 10년 이상 1차 치료 허가를 받은 치료제가 없었다”며 “진행성 위암 환자의 약 90%를 차지하는 HER2 음성 위암 1차치료부터 옵디보를 쓸 수 있게 된 것은 그간 위암 치료에 큰 전환점을 제시했다는 점에서 의미가 남다르다”고 말했다.

라 교수는 “옵디보·화학요법 병용치료는 CheckMate-649 연구에서 HER2 음성인 진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 및 식도선암 환자의 생존기간을 유의하게 개선하고 사망 가능성을 20%가량 줄였다”며 “환자의 55%가 치료 1년 경과 시점에도 여전히 생존한 것으로 확인됐다”고 말했다. 라 교수는 또 “기존 화학요법에 옵디보를 함께 투여하는 것이 더 나은 치료 가능성을 보여줌과 동시에 이전과 비슷한 수준의 삶의 질을 보여줬다는 점은 옵디보·화학요법 병용의 장점을 더욱 뒷받침해 준다”고 밝혔다.

최근 미국임상종양학회(ASCO) 2021에서 발표된 CheckMate-649 연구의 ‘건강 관련 삶의 질(Health-related quality of life, HRQoL)’ 분석 데이터에서 옵디보·화학요법 병용은 화학요법 대비 환자의 HRQoL이 유지된다는 점이 입증됐다. 옵디보·화학요법 병용으로 치료받은 환자는 화학요법 단독치료 환자보다 삶의 질의 저하 위험(time until definitive deterioration, TuDD)이 유의하게 낮았으며, 일부 시점에서는 HRQoL 수치가 통계적으로 높은 것으로 나타났다.

한편, 옵디보는 지난 2015년 3월 악성 흑색종 2차 치료제로 국내에 첫 허가를 받은 이후 현재 비소세포폐암, 신세포암 등 9개 암종에서 총 15개의 적응증을 가지고 있다.